崔紫宁

2021年07月09日 10:51  点击:[]


崔紫宁,教授,博士,博/硕士生导师

邮箱:ziningcui@scau.edu.cn

研究方向:主要从事活性小分子的设计合成与化学生物学相关的研究:①病原-寄主跨界通讯系统抑制剂的设计合成与互作机制研究;②糖化学及含杂环有机分子的设计合成以及生物活性研究;③群体感应抑制剂的设计合成。


个人简介:

广东省杰出青年基金获得者(2021年),2020年度广东省百名博士博士后创新人物,珠江科技新星(2015年)。

2004年和2010年分别获得中国农业大学学士和博士学位。2008年入选国家留学基金委(CSC)“建设高水平大学公派研究生项目”,公派留学日本千叶大学进行为期一年的学术研究。分别于2010-2012年和2017年获得日本学术振兴会(JSPS)项目支持,以JSPS外籍特别研究员和外籍聘用研究员身份赴日本千叶大学进行合作研究。2017年获得国家留学基金委(CSC)青年骨干教师出国研修项目支持,赴美国Scripps研究所Jin-Quan Yu院士实验室进行为期一年的合作研究。

《中国化学快报》第三届青年编委会委员(2019-2022),广东省植物保护学会第九届理事会理事(2019-2022),广东省微生物学会第十届理事会理事(2020-2023),中国化学会会员,广东省化学会会员,日本糖脂协会会员,美国植物病理学会会员。


科研成果:

主要从事主要从事活性小分子的设计合成与化学生物学相关的研究。近年来以通讯作者身份在Eur. J. Med. Chem., J. Agric. Food Chem., Bioorg. Chem., Adv. Synth. Catal., Bioorg. Med. Chem.等国际权威杂志发表SCI论文60余篇。申请中国发明专利23项,获得授权11项。


科研项目:

1. 国家自然科学基金(32072450),水稻白叶枯病菌III型分泌系统抑制剂作用靶标的发现与互作机制的研究,2021/01 -2024/12,58万元,主持,在研。

2. 广东省杰出青年基金(2021B1515020107),植物病原-寄主跨界通讯系统抑制剂的创制及作用机制研究,2021/01 -2024/12,100万元,主持,在研。

3. 广东省国际科技合作专题(2020A0505100048),病原细菌III型分泌系统抑制剂的筛选及病害防控研究,2020/09-2022/12,50万元,主持,在研。

4. 广东省重点领域研发计划项目(2020B0202090001),基于代谢组学的水稻病虫抗性与产量平衡机制研究,2020/09-2023/08,1500万元,参与,在研。

5. 国家重点研发计划(2017YFD0200500),农业生物药物分子靶标发现与绿色药物分子设计,2017/07-2021/07,2355万元,参与,在研。

6. 国家重点基础研究发展计划——973计划(2015CB150600):微生物群体感应通讯系统与病害防控基础研究。2015/01-2019/12,3500万元,参与,已结题。

7. 国家自然科学基金(31570122):病原细菌多胺信号转导系统抑制剂的设计与合成。2016/01-2019/12,74.4万元,主持,已结题。

8. 国家自然科学基金(21102173):糖基修饰水杨酸衍生物的合成及其抗病诱导活性研究。2012/01 -2014/12,25万元,主持,已结题。


代表性论文:

1 Ya-Sheng Li #, Xi Yang #, Dong-Sheng Zhao#, Yue Cai#, Zhi Huang, Rui Wu, Si-Jia Wang, Gui-Jun Liu, Jian Wang, Xiao-Ze Bao, Xin-Yi Ye, Bin Wei, Zi-Ning Cui*, Hong Wang* (2021) Design, synthesis and bioactivity study on 5-phenylfuran derivatives as potent reversal agents against P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in MCF-7/ADR cell. Eur. J. Med. Chem., 216, 113336

2 Ya-Sheng Li#, Min He#, Tao-Shun Zhou, Qin Wang, Lulu He, Si-Jia Wang, Bei Hu, Bin Wei*, Wang, Hong*; Cui, Zi-Ning* (2021) 2,5-Disubstituted furan derivatives containing 1,3,4-thiadiazole moiety as potent α-glucosidase and E. coli β-glucuronidase inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 216, 113322

3 Yinuo Lin#, Wasim Ahmed#, Min He#, Xuwen Xiang, Riyuan Tang*, Zi-Ning Cui* (2020). Synthesis and Bioactivity of Phenyl Substituted Furan and Oxazole Carboxylic Acid Derivatives as Potential PDE4 Inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 207, 112795.

4 Jia-Hao Chen, Wasim Ahmed, Minghua Li, Zhao-Dong Li, Zi-Ning Cui*, Ri-Yuan Tang* (2020). TEMPO Mediated Synthesis of N-Fluoroalkyl Imidazolones by the Reaction of Imidazoles with Iodofluoroacetate. Adv. Synth. Catal., 362(1), 269-276.

5 Shan Jiang#, Min He#, Xu-Wen Xiang, Muhammad Adnan, Zi-Ning Cui*. Novel S-thiazol-2-yl-furan-2-carbothioate derivatives as potential T3SS inhibitors against Xanthomonas oryzae on rice (2019) J. Agric. Food Chem., 67(43), 11867-11876.




上一条:王秀荣

下一条:邓懿祯

关闭

顶部